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ABEFEN SOLUCION INYECTABLE Acceso rápido al contenido Tenga particolare cuidado durante el embarazo. No usar lactantes truffa ABEFEN SOLUCION INYECTABLE. Rivedere siempre que no mare alérgico un ninguno de los componentes de ABEFEN SOLUCION INYECTABLE. podría poner en Peligro su salud Recuerda antes de tomar este medicamento consultar siempre con su médico, la información que es ofrecemos orientativa y no sustituye en ningún Caso la de su médico u otro profesional de la Salud. Prospecto e indicaciones SOLUCION INYECTABLE antibiótico de amplio espectro con acción bacteriostática PISA, S. A. de C. V. LABORATORIOS Denominacion GENERICA: FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: El Frasco ampula con polvere Contiene: Succinato sódico de cloramfenicol Equivalente a. 1 g de cloramfenicol La ampolleta Contiene: Agua inyectable. 5 ml Indicaciones TERAPEUTICAS: Febbre tifoidea y paratifoidea, tosferina, brucelosis, rickettsiosi, infecciones broncopulmonares, infecciones quirúrgicas, tracoma y en algunas infecciones del ojo y de sus anexos. Farmacocinetica Y EN FARMACODINAMIA HUMANOS: El cloramfenicol es un antibiótico de amplio espectro con acción bacteriostática. Puede llegar a ser bactericida un concentraciones elevadas o microorganismos controindicazioni Altamente suscettibili. Difunde a través de la membrana Celular por ser liposolubili y se une en forma reversibile a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos donde evita la transferencia de aminoácidos a las cadenas peptídicas en formación, probablemente por supresión de la actividad de la peptidiltransferasa, inhibiendo de este Modo la formación del Enlace peptídico y la Síntesis de proteína subsiguiente. Aun no se ha establecido el mecanismo de la anemia aplásica irreversibile después del uso de cloramfenicol. El cloramfenicol se difunde fácilmente y se distribuye ampliamente, pero no en forma uniforme a todo el Organismo. La Distribución del cloramfenicol es muy Diversa y se realiza de la siguiente manera: Hígado y riñones: Donde se encuentran las concentraciones mayores. Orina: También un concentraciones elevadas. Placenta: Alcanza Una Concentración en el feto entre 30 y 80% de las de la madre. Ojos: Logra alcanzar niveles terapéuticos en umorismo vítreo y acuoso umorismo. LCR: Cuando las meningi no están inflamadas se alcanza 21 a 50% de la Concentración sierica y en estado de inflamación Aumenta a 45 ó 89% con riguardo al nivel Serico. líquidos otros: Liquido pleurico, ascítico, sinoviale y saliva. El volumen de distribución es de 0,92 lt./kg. Su Unión un proteínas es moderada. SE metaboliza a nivel de Hígado, plasma, pulmones riñones y. El feto y el neonato non pueden conjugar el cloramfenicol y se acumulan concentraciones tóxicas del Farmaco Activo, Produciendo EL "Sindrome gris". En adultos la vida es supporti la siguiente: Función renale hepatica y normale: 1,5 a 3,5 horas. renale alteración: 3 a 4 horas. Alteración hepatica Severa: Prolongada. En lactantes la vida es supporti la siguiente: Lactantes de 1 a 2 días de edad: 24 horas o más. Niños de 10 a 16 días de edad: 10 horas. La eliminación se realiza por filtración glomerulare en el riñón it 5 a 10% peccato alteración: El resto se escrementi en forma hidrolizada. CONTRAINDICACIONES: Se controindicazioni el uso de ABEFEN * en Personas con Antecedentes de hipersensibilidad o Antecedentes de reacciones tóxicas un este. El embarazo y la lactancia. No deberá utilizarse en padecimientos triviales que ser puedan tratados con otros medicamentos ni como agente profiláctico ni su insuficiencia hepatica. PRECAUCIONES GENERALES: El uso de ABEFEN * deberá emplearse solista cuando el mare antibiótico de primera elección. Durante el tratamiento se deberá practicar recuentos sanguíneos Periodicos. La Duración del tratamiento se limitará al tiempo necesario para lograr la Curación. Se evitará utilizarlo como profiláctico. Se evitará el empleo de simultaneo medicamentos que puedan ocasionar depresión de la midollo ósea. La intoxicaciones dosificación deberá ser lo mas Precisa posible para evitar ( "Sindrome del Niño gris") Existen reportes de superinfecciones por gérmenes non suscettibili, especialmente Candida albicans. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA lactancia: El ABEFEN * atraviesa la placenta y se escrementi por la leche materna. Aún no se han precisado las Posibles reacciones sobre el feto, por lo cual su uso sé controindicazioni en el embarazo y la lactancia. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS: Con el uso de ABEFEN * se pueden presentar las siguientes alteraciones: Discrasias sanguíneas: Se han llegado un reportar casos de reacciones sanguíneas tombe que han llegado un ser fatales (anemia aplásica o hipoplásica, trombocitopenia, granulocitopenia y pancitopenia). Generalmente al interrumpir el tratamiento se revierte la reacción, sin embargo puede presentarse en forma irreversibile. Esta reacción parece senza guardar relación con la dosis empleada sino con la sensibilidad del paciente. Asimismo, se han riportato pacientes con emoglobinuria paroxística nocturna. Reacciones gastrointestinales: En una baja proporción de casos pueden presentarse náuseas, vomito, glositis, estomatitis y diarrea. Reacciones neurotóxicas: Se han riportato Casos de cefalea, depresión emocional leve, confusione mentale, delirio, neurite ottica y Periferica. En estos Casos se deberá bretella de inmediato el tratamiento. Hipersensibilidad: En estos casos el paciente podra presentar fiebre, erupciones maculares y vesiculares, angioedema, orticaria y anafilaxis. Cuando se ha Tratado la Febbre tifoidea se han llegado un presentar reacciones de Herxheimer. "Sindrome del Niño gris": En el prematuro y en el recién nacido se han presentado intoxicaciones que se manifiestan en forma de signos y sintomas denominadas en conjunto como "Sindrome del Niño gris". Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Pueden presentarse Interacciones con los siguientes medicamentos: alfentanilo, fenitoina, medicamentos depresores de la midollo ósea, hipoglucemiantes orales, eritromicina, lincomicina, penicilinas, piridoxina y cianocobalamina. ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO: ABEFEN * puede alterar la prueba de bentiromida y deberá suspenderse al menos 3 días antes de esta realizar prueba. ABEFEN * puede dar falsos positivos-en las determinaciones de glucosa en orina practicadas con solfato de cobre. PRECAUCIONES IT RELACION CON EFECTOS DE cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi Y sobre la FERTILIDAD: No se han riportato a la fecha estudios que indiquen que ABEFEN * carcinogénico mare, mutagénico o teratógenico, ni que Altere la Fertilidad. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Adulti: Se recomienda 12,5 mg / kg di peso corporale cada 6 horas por vía intravenosa. Hasta un máximo de 4 g / giorno. Prematuros y nacidos un termino de hasta 2 semanas: 6,25 mg / kg di peso cada 6 horas por vía intravenosa. Lactantes de 2 semanas o más: 12,5 mg / kg di peso cada 6 horas o 25 mg / kg di peso cada 6 horas por vía intravenosa. La via intramuscolare también puede ser utilizada, sin embargo, se recomienda que en los recién nacidos se administré únicamente por vía intravenosa. Vía de Administración: Intravenosa e intramuscolare. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACION O ingesta ACCIDENTALE: La Sobredosis SE manifiesta en forma de exhacerbación de los Efectos adversos. No se Conoce a la fecha ningún Antídoto. En caso de esta Sobredosis se manejará con terapia de sostén y sintomática. Presentaciones: Frasco ampula con 1 g de cloramfenicol y ampolleta con diluyente de 5 ml. Para venta al público, Mercado de Genéricos intercambiables settore y Salud. Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese una temperatura ambiente un no más de 30 ° C en lugar seco. LEYENDAS DE PROTECCION: No se Deje al alcance de los Ninos. Su venta requiere receta médica. No se administré este medicamento peccato leer el Instructivo impreso en la caja. Literatura exclusiva para médicos. LABORATORIO Y DIRECCION: Hecho en México por: LABORATORIOS PISA, S. A. de C. V. Miguel Angel de Quevedo Núm. 555 Colonia Romero de Terreros 04310 México, D. F. * Registrada Marca CANDIDA ALBICANS . Nombre biológico del hongo que las produrre Aftas. Orticaria. Existen multipli causas de la orticaria, pero la erupción se caracteriza siempre por ronchas rojas pruriginosas. comprar Abefen Dieses Dokument ist nur für den persönlichen Gebrauch bestimmt und darf in Keiner Formare un weitergegeben werden Dritte. Es Entwickelt sich die Zona reticularis der Nebennierenrinde, bis Ihre Entwicklung im 13. 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No usar lactantes truffa Abefen. Rivedere siempre que no mare alérgico un ninguno de los componentes de Abefen. podría poner en Peligro su salud Recuerda antes de tomar este medicamento consultar siempre con su médico, la información que es ofrecemos orientativa y no sustituye en ningún Caso la de su médico u otro profesional de la Salud. Prospecto e indicaciones FORMULA: El Frasco & aacute; mpula con polvere Contiene: Succinato s & oacute; dico de cloramfenicol Equivalente a 1 g La ampolleta Contiene: Agua inyectable 5 ml Febbre tifoidea y paratifoidea, tosferina, brucelosis, rickettsiosi, infecciones broncopulmonares, infecciones Quir e uacute; rgicas, tracoma y en algunas infecciones del ojo y de sus anexos. Farmacocinetica Y FARMACODINAMIA: El cloramfenicol es un antibi & oacute; tico de amplio espectro con ACCI & oacute; n bacteriost & aacute; tica. Puede llegar a ser bactericida un concentraciones elevadas o microorganismos controindicazioni Altamente suscettibili. Difunde una trav & eacute; s de la membrana Celular por ser liposolubili y se une en forma reversibile a la subunidad anni '50 de los ribosomas bacterianos donde evita la transferencia de amino & aacute; cidos a las cadenas PEPT & iacute; dicas en formaci & oacute; n, probablemente por supresi & oacute; n de la actividad de la peptidiltransferasa, inhibiendo de este modo la oacute formaci &; n del Enlace PEPT & iacute; dico y la s & iacute; ntesis de prote & iacute; na subsiguiente. Aun no se ha establecido el mecanismo de la anemia APL & aacute; Sica despu irreversibile & eacute; s del uso de cloramfenicol. El cloramfenicol se difunde F & aacute; cilmente y se distribuye ampliamente, pero no en forma uniforme a todo el Organismo. La distribuci & oacute; n del cloramfenicol es muy Diversa y se realiza de la siguiente manera: H & iacute; gado y ri & ntilde; quelli: Donde se encuentran las concentraciones mayores. orina Tambi & eacute; n un concentraciones elevadas. Placenta Alcanza Una concentraci & oacute; n en el feto entre el 30 y el 80% de las de la madre. Ojos Logra alcanzar niveles Terap & eacute; uticos it humor v & iacute; treo y humor acuoso. LCR Cuando las meningi non est & aacute; n inflamadas se alcanza un 21 a 50% de la concentraci & oacute; n s & eacute; rica y en estado de oacute inflamaci &; n Aumenta un un 45 a 89% con riguardo al nivel s & eacute; rico. Otros L & iacute; quidos: L & iacute; quido pleurico, asc & iacute; tico, sinoviale y saliva. El volumen de distribuci & oacute; n es de 0,92 litros / kg. Su uni & oacute; n una prote & iacute; nas es moderada. Se metaboliza un nivel de H & iacute; Gado, plasma, pulmones y ri & ntilde; quelli. El feto y el neonato non conjugar pueden el cloramfenicol y se acumulan concentraciones T & oacute; xicas del F & aacute; rmaco Activo, Produciendo el "s & iacute; ndrome gris". En adultos la vida es supporti la siguiente: * Funci & oacute; n renale y HEP & aacute; tica normale: De 1,5 a 3,5 horas. * Alteraci & oacute; n renale: De 3 a 4 horas. * Alteraci & oacute; n HEP ​​& aacute; tica Severa: Prolongada. En lactantes la vida es supporti la siguiente: * Lactantes de 1 a 2 d & iacute; come de edad: 24 horas o m & aacute; s. * Ni & ntilde; os de 10 a 16 d & iacute; come de edad: 10 horas. La eliminaci & oacute; n se realiza por filtraci & oacute; n glomerulare en el ri & ntilde; & oacute; n en un 5 a 10% peccato alteraci & oacute; n: El resto se escrementi en forma hidrolizada. Se controindicazioni el uso de Abefen & reg; en Personas con Antecedentes de hipersensibilidad o Antecedentes de reacciones T & oacute; xicas un este. El embarazo y la lactancia. No deber & aacute; utilizarse en padecimientos triviales que ser puedan tratados con otros medicamentos ni como agente profil & aacute; ctico ni su insuficiencia HEP & aacute; tica. El uso de Abefen & reg; deber & aacute; emplearse solista cuando el mare antibi & oacute; tico de primera elecci & oacute; n. Durante el tratamiento se deber & aacute; practicar recuentos Sangu & iacute; Neos peri & oacute; discoteche interessanti. La duraci & oacute; n del tratamiento se limitar & aacute; Al tiempo necesario para lograr la curaci & oacute; n. Se evitar & aacute; utilizarlo como profil & aacute; ctico. Se evitar & aacute; el Empleo simult & aacute; neo de medicamentos que puedan ocasionar oacute depresi &; n de la m & eacute; Dula & oacute; mare. La dosificaci & oacute; n deber & aacute; ser Lo m & aacute; s intoxicaciones Precisa posible para evitar (& quot; S & iacute; ndrome del ni & ntilde; o gris & quot;) 6. Existen reportes de superinfecciones por g & eacute; rmenes non suscettibili, especialmente C & aacute; ndida albicans. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA lactancia: El Abefen & reg; atraviesa la placenta y se escrementi por la leche materna. A & uacute; n no se han precisado las Posibles reacciones sobre el feto, por lo cual su uso sé controindicazioni en el embarazo y la lactancia. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS: Con el uso de Abefen & reg; SE pueden presentar las siguientes alteraciones: a) Discrasias Sangu & iacute; Neas: Se han llegado un reportar casos de reacciones sangu & iacute; Neas tombe que han llegado un ser fatales (anemia APL & aacute; Sica o hipopl & aacute; Sica, trombocitopenia, granulocitopenia y pancitopenia). Generalmente al interrumpir el tratamiento se revierte la reacci & oacute; n, sin embargo puede presentarse en forma irreversibile. Esta reacci & oacute; n parece senza guardar relaci & oacute; n con la dosis empleada sino con la sensibilidad del paciente. Asimismo, se han riportato pacientes con emoglobinuria Parox & iacute; stica nocturna. b) Reacciones gastrointestinales: En una baja oacute proporci &; n de casos pueden presentarse n & aacute; useas, v & oacute; mito, glositis, estomatitis y diarrea. c) Reacciones Neurot & oacute; xicas: Se han riportato casos de cefalea, depresi & oacute; n leve emocional, confusi e oacute; n mentale, delirio, neurite & oacute; ptica y perif & eacute; rica. En estos Casos se deber & aacute; bretella de inmediato el tratamiento. d) Hipersensibilidad: En estos casos el paciente PODR & aacute; presentar Fiebre, erupciones maculares vesiculares y, angioedema, orticaria y anafilaxis. Cuando se ha Tratado la Febbre tifoidea se han llegado un presentar reacciones de Herxheimer. "S & iacute; ndrome del ni & ntilde; o gris": En el prematuro y en el reci & eacute; n nacido se han presentado intoxicaciones que se manifiestan en forma de Signos y s & iacute; ntomas denominadas en conjunto como "S & iacute; ndrome del ni & ntilde; o gris" . Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Pueden presentarse Interacciones con los siguientes medicamentos: Alfentanilo, fenito & iacute; na, medicamentos depresores de la m & eacute; Dula & oacute; mare, hipoglucemiantes orales, eritromicina, lincomicina, penicilinas, piridoxina y cianocobalamina. PRECAUCIONES IT RELACION CON EFECTOS DE cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi Y sobre la FERTILIDAD. No se han riportato a la fecha estudios que indiquen que Abefen & reg; carcinog mare & eacute; nico, mutag & eacute; nico o Terat & oacute; genico, ni que Altere la Fertilidad. ALTERACIONES DE LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO: Abefen & reg; puede alterar la prueba de bentiromida y deber & aacute; suspenderse al menos 3 d & iacute; come antes de esta realizar prueba. Abefen & reg; puede dar falsos positivos-en las determinaciones de glucosa en orina practicadas con solfato de cobre. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: La v & iacute; un de administraci & oacute; n de Abefen & reg; es intravenosa e intramuscolare. * Adulti: Se recomienda 12,5 mg por kg di peso corporeo cada 6 horas por v & iacute, un intravenosa. Hasta un m & aacute; ximo de 4 g por d & iacute; a. * Ni & ntilde; os: prematuros y nacidos una T & eacute; rmino de hasta 2 semanas: 6,25 mg por kg di peso cada 6 horas por V & iacute, un intravenosa. Lactantes de 2 semanas o m & aacute; s: 12,5 mg por kg di peso cada 6 horas o 25 mg por kg di peso cada 6 horas. V & iacute, un intravenosa. La v & iacute; un Tambi intramuscolare & eacute; n puede ser utilizada, sin embargo, se recomienda que en los reci & eacute; n nacidos se administré & uacute; nicamente por v & iacute, un intravenosa. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACION O ingesta ACCIDENTALE: La Sobredosis se manifiesta en forma de exhacerbaci & oacute; n de los Efectos adversos. No se Conoce a la fecha Ning & uacute; n formica & iacute; Doto. En caso de esta Sobredosis se manejar & aacute; con terapia de sost & eacute; n y sintom & aacute; tica. Frasco & aacute; mpula con 1g de cloramfenicol y ampolleta con diluyente de 5 ml. Para venta al p & uacute; blico, Mercado de Gen & eacute; ricos Intercambiables y Salud settore. Contro & eacute; rvese una temperatura ambiente un no m & aacute; s de 30 C en lugar seco?. LEYENDAS DE PROTECCION: No se Deje al alcance de los ni & ntilde; os. Su venta requiere receta m & eacute; dica. No se administré este medicamento peccato leer el Instructivo impreso en la caja. Literatura exclusiva para m & eacute; discoteche interessanti. Hecho en M & eacute; xico por: Laboratorios Pisa, S. A. de C. V. Miguel Angel de Quevedo No. 555 Col. Romero de Terreros, Deleg. Coyoac & aacute; n 04310 M & eacute; xico, D. F. Reg. No. 62781 SSA IPP-A: Caro-214177 / RM2002 & Reg; Marca Registrada. Orticaria. Existen multipli causas de la orticaria, pero la erupción se caracteriza siempre por ronchas rojas pruriginosas. comprar Abefen In der Pubertät treten daher kebirzol primärer Abefwn in monatlichen Intervallen un Intensität zunehmende auf Unterleibsschmerzen, sog. menstrualia Molimina, muoiono sich bis zu können Koliken steigern. 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Mosen Cinto Verdaguer, 3 25100 Almacelles (Lleida) Tel. (34) 973 26 93 96 bendit@bendit. es~~number=plural www. bendit. es ABEFEN ABEFEN SOLUCION INYECTABLE antibiótico de amplio espectro con acción bacteriostática PISA, S. A. de C. V. LABORATORIOS. - Denominacion GENERICA - FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION - indicaciones TERAPEUTICAS - farmacocinetica Y FARMACODINAMIA IT HUMANOS - CONTRAINDICACIONES - PRECAUCIONES GENERALES - RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA Lactancia - REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS - Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO - ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO - PRECAUCIONES IT RELACION CON EFECTOS DE cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi Y sobre la FERTILIDAD - DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION - MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACION O ingesta ACCIDENTALE - Presentaciones - Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO - LEYENDAS DE PROTECCION - LABORATORIO Y DIRECCION - NUMERO DI REGISTRO Y CLAVE IPPA FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: El Frasco ampula con polvere Contiene: Succinato sódico de cloramfenicol Equivalente a. 1 g de cloramfenicol La ampolleta Contiene: Agua inyectable. 5 ml Febbre tifoidea y paratifoidea, tosferina, brucelosis, rickettsiosi, infecciones broncopulmonares, infecciones quirúrgicas, tracoma y en algunas infecciones del ojo y de sus anexos. Farmacocinetica Y EN FARMACODINAMIA HUMANOS: El cloramfenicol es un antibiótico de amplio espectro con acción bacteriostática. Puede llegar a ser bactericida un concentraciones elevadas o microorganismos controindicazioni Altamente suscettibili. Difunde a través de la membrana Celular por ser liposolubili y se une en forma reversibile a la subunidad anni '50 de los ribosomas bacterianos donde evita la transferencia de aminoácidos a las cadenas peptídicas en formación, probablemente por supresión de la actividad de la peptidiltransferasa, inhibiendo de este Modo la formación del Enlace peptídico y la Síntesis de proteína subsiguiente. Aun no se ha establecido el mecanismo de la anemia aplásica irreversibile después del uso de cloramfenicol. El cloramfenicol se difunde fácilmente y se distribuye ampliamente, pero no en forma uniforme a todo el Organismo. La Distribución del cloramfenicol es muy Diversa y se realiza de la siguiente manera: · Hígado y riñones: Donde se encuentran las concentraciones mayores. · Orina: tambien un concentraciones elevadas. · Placenta: Alcanza Una Concentración en el feto entre 30 y 80% de las de la madre. · Ojos: Logra alcanzar niveles terapéuticos en umorismo vítreo y acuoso umorismo. · LCR: Cuando las meningi no están inflamadas se alcanza 21 a 50% de la Concentración sierica y en estado de inflamación Aumenta 45 a 89% con riguardo al nivel Serico. · Líquidos Otros: Liquido pleurico, ascítico, sinoviale y saliva. El volumen de distribución es de 0,92 lt./kg. · Su Unión un proteínas es moderada. SE metaboliza a nivel de Hígado, plasma, pulmones riñones y. El feto y el neonato non pueden conjugar el cloramfenicol y se acumulan concentraciones tóxicas del Farmaco Activo, Produciendo EL "Sindrome gris". En adultos la vida es supporti la siguiente: · Función y renale hepatica normale: 1,5 a 3,5 horas. · Alteración renale: 3 a 4 horas. · Alteración hepatica Severa: Prolongada. En lactantes la vida es supporti la siguiente: · Lactantes de 1 a 2 días de edad: 24 horas o más. · Niños de 10 a 16 días de edad: 10 horas. La eliminación se realiza por filtración glomerulare en el riñón it 5 a 10% peccato alteración: El resto se escrementi en forma hidrolizada. · Se controindicazioni el uso de ABEFEN * en Personas con Antecedentes de hipersensibilidad o Antecedentes de reacciones tóxicas un este. · El embarazo y la lactancia. · No deberá utilizarse en padecimientos triviales que ser puedan tratados con otros medicamentos ni como agente profiláctico ni su insuficiencia hepatica. 1. El uso de ABEFEN * deberá emplearse solista cuando el mare antibiótico de primera elección. 2. Durante el tratamiento se deberá practicar recuentos sanguíneos Periodicos. 3. La Duración del tratamiento se limitará al tiempo necesario para lograr la Curación. Se evitará utilizarlo como profiláctico. 4. Se evitará el empleo de simultaneo medicamentos que puedan ocasionar depresión de la midollo ósea. 5. La dosificación deberá ser lo mas Precisa posible para evitar intoxicaciones ( "Sindrome del Niño gris") 6. Existen reportes de superinfecciones por gérmenes non suscettibili, especialmente Candida albicans. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA lactancia: El ABEFEN * atraviesa la placenta y se escrementi por la leche materna. Aún no se han precisado las Posibles reacciones sobre el feto, por lo cual su uso sé controindicazioni en el embarazo y la lactancia. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS: Con el uso de ABEFEN * se pueden presentar las siguientes alteraciones: Discrasias sanguíneas: Se han llegado un reportar casos de reacciones sanguíneas tombe que han llegado un ser fatales (anemia aplásica o hipoplásica, trombocitopenia, granulocitopenia y pancitopenia). Generalmente al interrumpir el tratamiento se revierte la reacción, sin embargo puede presentarse en forma irreversibile. Esta reacción parece senza guardar relación con la dosis empleada sino con la sensibilidad del paciente. Asimismo, se han riportato pacientes con emoglobinuria paroxística nocturna. Reacciones gastrointestinales: En una baja proporción de casos pueden presentarse náuseas, vomito, glositis, estomatitis y diarrea. Reacciones neurotóxicas: Se han riportato Casos de cefalea, depresión emocional leve, confusione mentale, delirio, neurite ottica y Periferica. En estos Casos se deberá bretella de inmediato el tratamiento. Hipersensibilidad: En estos casos el paciente podra presentar fiebre, erupciones maculares y vesiculares, angioedema, orticaria y anafilaxis. Cuando se ha Tratado la Febbre tifoidea se han llegado un presentar reacciones de Herxheimer. "Sindrome del Niño gris": En el prematuro y en el recién nacido se han presentado intoxicaciones que se manifiestan en forma de signos y sintomas denominadas en conjunto como "Sindrome del Niño gris". Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Pueden presentarse Interacciones con los siguientes medicamentos: alfentanilo, fenitoina, medicamentos depresores de la midollo ósea, hipoglucemiantes orales, eritromicina, lincomicina, penicilinas, piridoxina y cianocobalamina. ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO: ABEFEN * puede alterar la prueba de bentiromida y deberá suspenderse al menos 3 días antes de esta realizar prueba. ABEFEN * puede dar falsos positivos-en las determinaciones de glucosa en orina practicadas con solfato de cobre. PRECAUCIONES IT RELACION CON EFECTOS DE cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi Y sobre la FERTILIDAD: No se han riportato a la fecha estudios que indiquen que ABEFEN * carcinogénico mare, mutagénico o teratógenico, ni que Altere la Fertilidad. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Adulti: Se recomienda 12,5 mg / kg di peso corporale cada 6 horas por vía intravenosa. Hasta un máximo de 4 g / giorno. · Prematuros y nacidos un termino de hasta 2 semanas: 6,25 mg / kg di peso cada 6 horas por vía intravenosa. · Lactantes de 2 semanas o mas: 12,5 mg / kg de pesos cada 6 horas o 25 mg / kg de pesos cada 6 horas. Via intravenosa. La via intramuscolare también puede ser utilizada, sin embargo, se recomienda que en los recién nacidos se administré únicamente por vía intravenosa. Vía de Administración: Intravenosa e intramuscolare. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACION O ingesta ACCIDENTALE: La Sobredosis SE manifiesta en forma de exhacerbación de los Efectos adversos. No se Conoce a la fecha ningún Antídoto. En caso de esta Sobredosis se manejará con terapia de sostén y sintomática. Frasco ampula con 1 g de cloramfenicol y ampolleta con diluyente de 5 ml. Para venta al público, Mercado de Genéricos Intercambiables y Salud settore. Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese una temperatura ambiente un no más de 30 ° C en lugar seco. LEYENDAS DE PROTECCION: No se Deje al alcance de los Ninos. Su venta requiere receta médica. No se administré este medicamento peccato leer el Instructivo impreso en la caja. Literatura exclusiva para médicos. LABORATORIO Y DIRECCION: Hecho en México por: LABORATORIOS PISA, S. A. de C. V. Miguel Angel de Quevedo No. 555 Colonia Romero de Terreros 04310 México, D. F. * Registrada Marca NUMERO DI REGISTRO Y CLAVE IPPA: Reg. Núm. 62781, S. S.A. CARO-214177 / RM2002 / IPPA Pubblicato in: fármacos Contenido Etichettato it: abefen Infectología brucelosis Febbre Febbre tifoidea paratifoidea tosferina rickettsiosi infecciones broncopulmonares infecciones quirúrgicas tracoma infecciones del ojo Succinato sódico de cloramfenicol Ginecologia y obstetricia nefrologia / Urologia Gastroenterologia Pediatría Medicina interna Más fármacos: KWELL SANSIBAST Pediatrico Neostrata (CREMAS CONTORNO DE OJOS) CALPHARMA amoxiclav BID Perché registrarsi con MediGuard? Siamo un servizio di monitoraggio gratuito progettato per i pazienti come te che vogliono essere nel sedile del conducente del trattamento medico. Abbiamo una comunità di più di 2,6 milioni di membri e di offrire i servizi di seguito. 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