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Anacin (Abrol) Anacin è usato nel trattamento del dolore tra cui, mal di testa, dolori muscolari, distorsioni, l'estrazione dei denti e mal di denti, dolori mestruali, artrite e reumatismi, e il dolore e la febbre del comune raffreddore. Esso può essere utilizzato anche per altre circostanze come determinato dal medico. Utilizzare Anacin come indicato dal vostro medico. Controllare l'etichetta sulla medicina per esatto dosaggio istruzioni. Prendere Anacin per via orale con o senza cibo. In caso di mal di stomaco, prendere con il cibo per ridurre l'irritazione dello stomaco. Prendendolo con il cibo non può diminuire il rischio di problemi di stomaco o intestinali (ad esempio, emorragie, ulcere) che possono verificarsi durante l'assunzione di Anacin. Prendere Anacin con un bicchiere pieno d'acqua (8 oz / 240 ml). Non coricarsi per 30 minuti dopo l'assunzione di Anacin. Usa Anacin esattamente come indicato sulla confezione, a meno istruiti diversamente dal medico. Se sta assumendo Anacin senza prescrizione medica, seguire tutte le avvertenze e le precauzioni riportate sull'etichetta. Se si dimentica una dose di Anacin e si stanno prendendo regolarmente, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Anacin. Conservare Anacin a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Anacin fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Anacin può causare capogiri. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Anacin con cautela. Non guidi o svolgere altre attività eventualmente pericolosi finché non si sa come reagire ad esso. Evitare grandi quantità di cibo o bevande che hanno caffeina (ad esempio, caffè, tè, cacao, cola, cioccolato). Ciò include tutte le medicine che contengono caffeina. Anacin ha aspirina in esso. Prima di iniziare qualsiasi nuovo farmaco, controllare l'etichetta per vedere se ha l'aspirina in esso troppo. Se lo fa o se non si è sicuri, controllare con il vostro medico o il farmacista. Parlate con il vostro medico prima di prendere Anacin o altri riduttori di antidolorifici / febbre se si beve più di 3 bevande con alcol al giorno. ulcere allo stomaco gravi o emorragie possono verificarsi con l'uso di Anacin. Prendendo in dosi elevate o per un lungo periodo di tempo, il fumo, o bere alcolici aumenta il rischio di questi effetti collaterali. Prendendo Anacin con il cibo non riduce il rischio di questi effetti. Rivolgersi al proprio medico o il pronto soccorso se si sviluppano grave stomaco o mal di schiena; nero, sgabelli catramosi; vomito che assomiglia a sangue o fondi di caffè; o aumento di peso inusuali o gonfiore. NON prendere più della dose raccomandata o l'uso per più di prescritto senza essersi consultato con il medico. Prendendo più della dose raccomandata o di prendere Anacin regolarmente può essere assuefazione. Anacin può ridurre il numero di coagulo che formano le cellule (piastrine) nel sangue. Per prevenire il sanguinamento, evitare le situazioni in cui possono formarsi lividi o lesioni. Segnalare qualsiasi sanguinamento insolito, lividi, sangue nelle feci, o scuro, sgabelli catramosi al vostro medico. L'aspirina è stata associata a una grave malattia chiamata sindrome di Reye. Non dare Anacin per un bambino o un adolescente che ha l'influenza, la varicella, o di una infezione virale. Rivolgersi al proprio medico per qualsiasi domanda o dubbio. I pazienti diabetici - Anacin possono influenzare il livello di zucchero nel sangue. Controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Se Anacin ha un forte odore di aceto simile all'apertura, non utilizzare. Significa che la medicina sta collassando. Buttare via la bottiglia in modo sicuro e fuori dalla portata dei bambini; rivolgersi al proprio farmacista e sostituire. Informi il medico o il dentista che si prende Anacin prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Non prendere Anacin per almeno 7 giorni dopo un intervento chirurgico se non indicato dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. Non prendere Anacin per più di 10 giorni per il dolore o per più di 3 giorni per la febbre se non indicato in modo dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. Diverse marche di Anacin possono avere diverse istruzioni di dosaggio per i bambini. Seguire le istruzioni per il dosaggio sulla all'etichetta. Se il medico ti ha dato istruzioni, seguire quelli. Se non siete sicuri della dose di dare un bambino, consultare il medico o il farmacista. NON usare Anacin se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Anacin sei un bambino o un adolescente con l'influenza (influenza) o la varicella avete problemi di sanguinamento come l'emofilia, malattia di von Willebrand, o piastrine basse, o avete emorragie gravi attiva ha avuto una reazione allergica grave (ad esempio, grave rash, orticaria, difficoltà di respirazione, vertigini) all'aspirina, tartrazina, o di un farmaco anti-infiammatori non steroidei (FANS) (ad esempio, l'ibuprofene, naprossene, celecoxib) sta assumendo anticoagulanti (ad esempio, eparina, warfarin) o metotressato Prima di usare Anacin: Alcune condizioni mediche possono interagire con Anacin. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete alcolismo o se si consumano 3 o più bevande contenenti alcol ogni giorno se hai l'asma, emorragie o problemi di coagulazione, crescite nel naso (polipi nasali), problemi ai reni o al fegato, allo stomaco o problemi intestinali (ad esempio, ulcera, infiammazione), problemi di cuore, bruciori di stomaco, disturbi di stomaco, mal di stomaco, orticaria, l'influenza (influenza) o la varicella, o carenza di vitamina K se hai l'ansia, disturbi del sonno, o problemi cardiaci se sei un bambino con un ictus, un vaso sanguigno indebolito (aneurisma cerebrale) o sanguinamento nel cervello, malattie reumatiche (per esempio, l'artrite reumatoide), o la sindrome di Kawasaki (una infiammazione rara che causa problemi cardiaci nei bambini) Alcuni medicinali possono interagire con Anacin. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci. GRAVIDANZA e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Anacin durante la gravidanza. Anacin non è raccomandato nel corso degli ultimi 3 mesi (terzo trimestre) di gravidanza perché può causare danni al feto. Anacin si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Anacin, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. gli effetti collaterali di Anacin possono includere vertigini, bruciore di stomaco, irritabilità, nausea, nervosismo, eruzioni cutanee, orticaria, feci sanguinolente, sonnolenza, perdita dell'udito, ronzio nelle orecchie, e disturbi del sonno. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi dei sopra elencati gli effetti indesiderati più comuni persistono o diventare fastidioso. Consultare un medico subito se uno di questi effetti indesiderati gravi si verificano: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); feci scure o con sangue; confusione; diarrea; sonnolenza; perdita dell'udito; ronzio nelle orecchie; grave o persistente vertigini; mal di stomaco grave o persistente o bruciore di stomaco; tremori; disturbi del sonno; vomito. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche sciroppo Abrol, 30 mg Principio attivo: ambroxolo; 5 ml di sciroppo contengono ambroxolo cloridrato 30 mg; eccipienti: idrossietilcellulosa, soluzione di sorbitolo (Sorbit E 420), glicerolo, saccarina sodica, acido benzoico (E 210), glicole propilenico, sapore di albicocca, sapore di menta piperita, acqua purificata. Forma farmaceutica. Sciroppo. Le principali proprietà fisico-chimiche: sciroppo trasparente con incolore a leggera sfumatura gialla. I farmaci utilizzati per la tosse e catarrali. Mucolitici. Codice ATC R05C B06. Principio attivo di Abrol & reg; sciroppo & ndash; cloridrato ambroxolo & ndash; aumenta la secrezione delle ghiandole delle vie aeree. Ambroxol aumenta la secrezione di surfattante polmonare per effetto diretto sulla pneumociti di tipo II in cellule alveoli e Clara in bronchioli, e stimola anche un'attività ciliare. Questo porta ad un aumento della secrezione di muco e di miglioramento clearance mucociliare. L'attivazione di secrezione di fluidi e una maggiore clearance mucociliare facilitare muco escrezione e ridurre la tosse. cloridrato ambroxolo è noto per avere effetto anestetico locale che può essere spiegato con la sua capacità di bloccare i canali del sodio. Blocco dei canali del sodio neuronali è stato caratterizzato da reversibile e concentrazione-dipendente vincolante. cloridrato Ambroxol ha un effetto anti-infiammatorio; riduce in modo significativo rilascio di citochine nel sangue e tessuti legame delle cellule mononucleari e polimorfonucleati. Ci sono prove che ambroxol cloridrato conduce alla significativa riduzione del dolore e della gola arrossamento nei pazienti con faringite. Inoltre, ambroxolo cloridrato è noto per essere efficace nel trattamento di malattie del tratto respiratorio superiore in quanto contribuisce ad un rapido sollievo del dolore e l'alleviamento del dolore associato disagio nel nasali e orecchio cavità, e la trachea durante la respirazione. Dopo la somministrazione cloridrato ambroxolo, le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) diventano più elevato in broncopolmonare segreto ed espettorato. Assorbimento. L'assorbimento di cloridrato ambroxolo dai a rilascio prolungato non forme orali è rapida e quasi completa, con una dipendenza lineare nel range terapeutico. I livelli massimi plasma sanguigno si raggiungono in 1 & ndash; 2,5 ore a somministrazione orale di forme di medicina in rapida rilascio e mediamente in 6,5 ore utilizzando una forma a rilascio prolungato. Distribuzione. In somministrazione orale, la distribuzione di ambroxolo cloridrato dal sangue ai tessuti è rapida e marcata, con la più alta concentrazione di sostanza attiva nei polmoni. volume di distribuzione in somministrazione orale è di circa 552 l. Circa il 90% del farmaco si lega con le proteine ​​nel plasma sanguigno nel range terapeutico. Metabolismo ed escrezione. Circa il 30% della dose dopo somministrazione orale viene eliminato dal metabolismo di primo passaggio. cloridrato ambroxolo viene metabolizzato principalmente nel fegato tramite glucuronization e la decomposizione di acido dibromanthranilic (circa il 10% della dose). E 'noto che il CYP3A4 è responsabile per il metabolismo ambroxol cloridrato di dibromanthranilic acido in microsomi epatici umani. Per 3 giorni di somministrazione orale, circa il 6% della dose è escreta nelle invariato rispetto, mentre circa il 26% della dose è escreta in forma coniugata con l'urina. eliminazione plasmatica del sangue emivita è di circa 10 ore. La clearance totale è nella gamma di 660 ml / min con una clearance renale che è circa 8% della clearance totale. Farmacocinetica in gruppi particolari di pazienti. Nei pazienti con disfunzione epatica, il cloridrato di escrezione ambroxolo è ridotta, che provoca 1.3 & ndash; 2 volte superiore livello di plasma sanguigno. Dal range terapeutico di ambroxolo cloridrato è sufficientemente ampia, l'aggiustamento della dose non è necessaria. Età e sesso hanno un effetto clinicamente significativo sulla farmacocinetica di ambroxolo cloridrato, quindi è richiesto alcun aggiustamento della dose. L'assunzione di cibo non influenza la biodisponibilità di cloridrato ambroxolo. La terapia secretolitico nelle malattie broncopolmonari acute e croniche associate con compromissione della secrezione bronchiale e l'espettorazione sputo. Abrol & reg ;. sciroppo 30 mg / 5 ml non possono essere utilizzati in pazienti con ipersensibilità nota ad ambroxolo cloridrato o ad altri ingredienti di droga. Ci sono stati diversi rapporti su lesioni cutanee acute, vale a dire la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell) relativi all'uso di espettoranti, come ambroxolo cloridrato. La maggior parte di loro potrebbe essere spiegato con la gravità della patologia di base nei pazienti e / o la somministrazione contemporanea di altri farmaci. Anche in fase iniziale di sindrome di Stevens-Johnson o sindrome di Lyell, i pazienti possono presentare sintomi simil-influenzali non specifici, come la febbre, dolori, rinite, tosse, mal di gola e. La terapia sintomatica contro tosse e raffreddore può essere erroneamente somministrato in sintomi non specifici tali simili a quelli influenzali primi. Pertanto, in caso di nuove lesioni della cute o delle mucose, consultare un medico immediatamente e interrompere il trattamento con ambroxolo cloridrato. Nei pazienti con alterata motilità bronchiale e aumento della secrezione di muco (ad es. In una malattia rara come discinesia ciliare primaria), Abrol & reg ;. sciroppo 30 mg / 5 ml devono essere utilizzati come cautela ambroxolo può aumentare la secrezione di muco. Nei pazienti con compromissione della funzionalità renale o insufficienza epatica grave, Abrol & reg ;. sciroppo 30 mg / 5 ml deve essere somministrato solo dopo aver consultato un medico. Quando si amministra ambroxolo o qualsiasi altra sostanza che viene metabolizzato nel fegato e poi escreta dai reni, metaboliti si accumulano nel fegato nei pazienti con grave insufficienza renale. Abrol & reg ;. sciroppo 30 mg / 5 ml contiene sorbitolo 1,2 g in 5 ml (equivalenti a 4,9 g quando si somministra la dose massima raccomandata). Se vi è stata diagnosticata l'intolleranza di alcuni zuccheri, il paziente deve contattare il medico prima di assumere questo medicinale. Interazione con altri medicinali ed altre forme di interazione. L'uso concomitante di Abrol & reg ;. sciroppo 30 mg / 5 ml con farmaci che sopprimono la tosse può portare ad accumulo di muco eccessivo dovuto alla soppressione del riflesso della tosse. Pertanto, questa combinazione è possibile solo dopo un attento medico & rsquo; s la valutazione del rapporto tra benefici attesi e possibili rischi da uso. Amministrazione durante la gravidanza e l'allattamento. Gravidanza. cloridrato Ambroxol attraversa la barriera placentare. Non vi è alcuna evidenza di effetti dannosi sul feto dopo 28 settimane di gravidanza alla somministrazione del farmaco. Tuttavia, devono essere osservate le consuete precauzioni per quanto riguarda l'uso di farmaci durante la gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre, l'uso di Abrol & reg; non è raccomandato. Soprattutto in I-trimestre di gravidanza Abrol & reg; amministrazione non è raccomandato. Allattamento. cloridrato ambroxolo viene escreto nel latte materno. Abrol & reg ;. sciroppo 30 mg / 5 ml non è raccomandato per l'uso durante l'allattamento. Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari. Non ci sono prove di un effetto sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari. Gli studi non sono stati eseguiti. Dosaggio e amministrazione. Salvo diversa prescrizione, la dose raccomandata di Abrol & reg ;. sciroppo 30 mg / 5 ml è il seguente: bambini sotto i 2 anni. 1,25 ml 2 volte al giorno (equivalente a ambroxolo cloridrato 15 mg al giorno); bambini di età 2 & ndash; 5 anni. 1,25 ml 3 volte al giorno (equivalente a ambroxolo cloridrato 22,5 mg al giorno); I bambini dai 6 & ndash; 12 anni. 2,5 ml fino a 3 volte al giorno (pari a ambroxolo cloridrato 30 & ndash; 45 mg al giorno); adulti e bambini sopra i 12 anni. dose abituale è di 5 ml 3 volte al giorno (pari a ambroxolo cloridrato 90 mg al giorno) nei primi 2 & ndash; 3 giorni e poi 5 ml 2 volte al giorno (pari a ambroxolo cloridrato 60 mg al giorno). Se necessario, l'effetto terapeutico per adulti e bambini sopra i 12 anni può essere migliorata aumentando la dose fino a 10 ml 2 volte al giorno (pari a ambroxolo cloridrato 120 mg al giorno). Abrol & reg ;. sciroppo 30 mg / 5 ml possono essere utilizzati indipendentemente assunzione di cibo. Abrol & reg ;. sciroppo 30 mg / 5 ml possono essere misurati con il misurino allegato. Va notato che la tazza di misura non è progettato per misurare dosi di 1,25 ml di sciroppo (per bambini di età compresa tra 2 e 5 anni). Per misurare la dose di 1,25 ml, siringa monouso in plastica senza ago con capacità di 2 ml può essere utilizzato. In generale, non vi è alcun limite alla durata dell'uso, ma il trattamento a lungo termine dovrebbe essere mantenuto sotto controllo medico. Abrol & reg ;. sciroppo 30 mg / 5 ml non deve essere usato per più di 4 & ndash; 5 giorni senza consultare un medico. Abrol & reg ;. sciroppo 30 mg / 5 ml possono essere usati in pazienti con diabete mellito; 5 ml contengono 1.225 g di carboidrati. Abrol & reg ;. sciroppo 30 mg / 5 ml non contiene alcool. Il farmaco può essere utilizzato in pazienti pediatrici. Nei bambini di età inferiore a 2 anni, dovrebbe essere usato come prescritto. Nessun sintomo specifico livello di sovradosaggio sono stati segnalati fino ad oggi. Sulla base di sovradosaggio accidentale e l'errore di farmaci riporta i sintomi osservati sono coerenti con i noti effetti collaterali di Abrol & reg ;. sciroppo 30 mg / 5 ml a dosi raccomandate e possono avere bisogno di un trattamento sintomatico. Sistema immunitario, pelle e del tessuto sottocutaneo reazioni avverse: rash cutaneo, orticaria, angioedema, prurito, reazioni anafilattiche (incluso lo shock anafilattico), altre reazioni di ipersensibilità, eritema, gravi lesioni cutanee: Stevens-Johnson sindrome e necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell). Sistema nervoso: disgeusia (alterazione del gusto). Tratto gastrointestinale. nausea, diminuzione della sensibilità in bocca, vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secchezza delle fauci, costipazione, sbavando, gola secca. Apparato respiratorio, del torace e del mediastino: ridotta sensibilità alla gola, rinorrea, dispnea (come un sintomo di reazione di ipersensibilità). Sistema urinario. disuria. Patologie sistemiche. febbre, reazioni mucose. Conservare nella confezione originale ad una temperatura inferiore ai 25 & deg; С. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare non più di 4 settimane dopo la prima apertura del flacone. 100 ml di una bottiglia. Ogni bottiglia è in una scatola di cartone con una tazza di misurazione. Condizioni di fornitura. Ubicazione del produttore e l'indirizzo della sua attività professionale. & Laquo; Kusum PHARM & raquo; LLC. 54, Skryabina San Sumy 40020, Ucraina. 2015/07/24 N. 462. compresse Abrol Principio attivo: ambroxolo; 1 compressa contiene ambroxolo cloridrato 30 mg; eccipienti: diossido di silicio anhydrouscolloidal, sodio сroscarmellose, cellulosa microcristallina, stearato di magnesio. Forma farmaceutica: compresse. Le principali proprietà fisico-chimiche: compresse rotonde bianche con una linea di frattura su un lato. Categoria farmacoterapeutica. I farmaci utilizzati nelle malattie tosse e catarrali. Mucolytics. Code ATC R05C B06. Ambroxolo è un benzilammina sostituito e un metabolita di bromexina. Ci sono informazioni che ambroxolo aumenta cloridrato secrezione ghiandolare nel tratto respiratorio e aumenta la secrezione di surfattante polmonare attraverso un effetto diretto sulla pneumociti di tipo II negli alveoli e le cellule Clara a bronchioli. Inoltre, ambroxolo cloridrato stimola l'attività ciliare, con conseguente produzione di muco più facile e la clearance (clearance mucociliare). L'attivazione di secrezione di fluidi e una maggiore clearance mucociliare facilitare lo scarico di muco e facilità tosse. Ci sono informazioni circa la presenza di effetto anestetico locale del cloridrato ambroxolo causa reversibile e concentrazione-dipendente canali neurone sodio blocco. Esistono anche dati relativi alla presenza di effetto anti-infiammatorio ambroxolo cloridrato (a causa di diminuzione significativa rilascio di citochine da sangue e tessuti legame delle cellule mononucleari e polimorfonucleati). In pazienti con applicazione faringiti di ambroxolo cloridrato determinato una riduzione significativa del dolore e arrossamento alla gola. L'uso di cloridrato ambroxolo aumenta la concentrazione di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina e doxiciclina) nelle secrezioni broncopolmonari e nell'espettorato. Assorbimento. L'assorbimento di ambroxolo cloridrato da forme orali a rilascio prolungato non è veloce e completo di dose-dipendenza lineare nel range terapeutico. livello plasmatico massima si raggiunge dopo 1-2,5 ore dopo la somministrazione orale di forme di dosaggio a rilascio immediato e in media dopo 6,5 ore dopo la somministrazione di forme di dosaggio a rilascio prolungato. Distribuzione. Nella distribuzione somministrazione orale di ambroxolo cloridrato dal sangue ai tessuti è veloce e pronunciato con la più alta concentrazione di sostanza attiva nei polmoni. Il volume previsto di distribuzione dopo somministrazione orale è 552 l. Nel plasma sanguigno entro dosaggio terapeutico, circa il 90% del farmaco è legato alle proteine. Metabolismo ed escrezione. Circa il 30% della dose dopo somministrazione orale è escreto dal metabolismo presistemico. cloridrato ambroxolo è metabolizzata principalmente nel fegato da glucuronidazione e la divisione per l'acido dibrom anthranyl (circa il 10% della dose). Il metabolismo di cloridrato ambroxolo all'acido dibrom anthranyl coinvolge il CYP3A4. Dopo 3 giorni di somministrazione orale circa il 6% della dose è escreta con le urine in forma invariata, circa il 26% della dose & ndash; in forma coniugata. Emivita plasmatica è di circa 10 ore. La clearance totale è a 60 ml / min. clearance renale è circa 83% del totale. Farmacocinetica in popolazioni speciali di pazienti. Nei pazienti con insufficienza epatica, l'eliminazione di ambroxolo cloridrato è ridotta, che provoca circa 1,3-2 volte più alto livello nel plasma sanguigno. Poiché intervallo terapeutico di ambroxolo cloridrato è piuttosto ampia, non vi è alcuna necessità di modificare il dosaggio. L'età e il sesso hanno un effetto clinicamente significativo sulla farmacocinetica di cloridrato ambroxolo; pertanto, non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio. La terapia secretolitico nelle malattie broncopolmonari acute e croniche associata a disturbi della secrezione bronchiale e diminuito il movimento muco. Abrol & reg; non deve essere somministrato a pazienti con nota ipersensibilità alla cloridrato ambroxolo o ad altri componenti del farmaco. Abrol & reg; compresse 30 mg non è per l'uso nei bambini con meno di 6 anni, a causa della forza. Per i bambini di età inferiore a 6 anni, ambroxolo nel dosaggio appropriato è raccomandato per l'uso. Interazione con altri medicinali ed altre forme di interazione. La somministrazione simultanea di Abrol & reg; compresse e farmaci che sopprimono la tosse possono portare ad un eccessivo accumulo di muco dovuto alla soppressione del riflesso della tosse. Pertanto, questa combinazione è possibile solo dopo un attento medico & rsquo; s la valutazione dei benefici attesi e le possibili rischi di rapporto di impiego. Solo pochi rapporti circa le gravi reazioni cutanee & ndash; sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), & ndash; sono associati con l'uso di espettoranti quali ambroxol cloridrato. La maggior parte di essi potrebbe essere spiegato con la gravità della malattia sottostante in pazienti o dalla somministrazione concomitante di un altro farmaco. Inoltre, nella fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o di pazienti con sindrome di Lyell possono avere sintomi simil-influenzali non specifici, come la febbre, dolori, rinite, tosse e mal di gola. Per errore trattamento sintomatico con farmaci per tosse e raffreddore possono essere utilizzati in caso di sintomi non specifici tali simili ai sintomi influenzali primi. Pertanto, in caso di nuove lesioni della cute o delle mucose, consultare un medico immediatamente e interrompere il trattamento con ambroxolo cloridrato. Dal momento che ambroxolo può aumentare la secrezione di muco, Abrol & reg; compresse devono essere usati con cautela in caso di alterata motilità bronchiale e aumento della secrezione di muco (per esempio in tale malattia rara come discinesia ciliare primaria). Amministrazione durante la gravidanza e l'allattamento. Gravidanza. cloridrato Ambroxol attraversa la barriera placentare. Gli studi sugli animali hanno rilevato effetti dannosi diretti o indiretti sulla gravidanza, lo sviluppo embrionale / fetale, parto o sviluppo post-natale. Gli studi clinici della somministrazione del farmaco dopo la 28a settimana di gravidanza non hanno mostrato effetti negativi sul feto. Tuttavia, seguire le normali precauzioni per quanto riguarda la somministrazione del farmaco durante la gravidanza. Specialmente nel I trimestre di gravidanza Abrol & reg ;. amministrazione compresse non è raccomandato. Allattamento. cloridrato Ambroxol passa nel latte materno. Anche se si prevede alcun effetto indesiderato sui bambini, la somministrazione di Abrol & reg ;. compresse durante l'allattamento non è raccomandato. Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari. Non ci sono dati circa l'influenza sul tasso di velocità durante la guida di un auto o utilizzare altre macchine. Non sono stati condotti studi adeguati. Salvo diversa prescrizione, la dose raccomandata di Abrol & reg ;. compresse è la seguente: bambini dai 6-12 anni. la dose è 1/2 compressa 2-3 volte al giorno (equivalente a 30-45 mg di ambroxolo cloridrato al giorno); adulti e bambini sopra i 12 anni: la dose è di 1 compressa 3 volte al giorno per i primi 2-3 giorni (equivalenti a 90 mg di ambroxolo cloridrato al giorno). Continuare il trattamento, utilizzando 1 compressa 2 volte al giorno (equivalente a 60 mg di ambroxolo cloridrato al giorno). Se necessario, effetto terapeutico per adulti e bambini sopra i 12 anni può essere migliorata utilizzando 2 compresse 2 volte al giorno (pari a 120 mg di ambroxolo cloridrato al giorno). Le compresse devono essere inghiottite intere con un sacco di liquido (per esempio acqua, tè o succo di frutta) dopo i pasti. In generale, non ci sono restrizioni sulla durata di utilizzo, ma il trattamento a lungo termine dovrebbero essere condotti sotto controllo medico. Abrol & reg; compresse non deve essere somministrato per più di 4-5 giorni senza consultare il medico. Somministrare ai bambini sopra i 6 anni che sono intolleranti a sciroppo. Al momento non ci sono rapporti su casi di sovradosaggio nell'uomo. I sintomi noti dalle rare segnalazioni circa overdose e / o casi di somministrazione del farmaco per errore corrispondono ai noti effetti negativi di ambroxolo in dosi consigliate e richiedono un trattamento sintomatico. reazioni avverse del sistema immunitario. Le reazioni di ipersensibilità (rash cutaneo, reazioni delle mucose, angioedema, dispnea prurito e altre reazioni allergiche.), reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico; orticaria. Reazioni avverse Generali: reazioni di febbre mucose. Cute e del tessuto sottocutaneo reazioni avverse. eritema, gravi lesioni cutanee: la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell). Gastro-intestinale reazioni avverse del tratto. diarrea, nausea, vomito, dispepsia, dolore addominale, secchezza della bocca, bruciore di stomaco, stitichezza, salivazione eccessiva, gola secca. reazioni avverse del sistema respiratorio. rinorrea, vie respiratorie a secco. reazioni avverse sistema urinario. disuria. Conservare a temperatura NMT 25 & deg; С nella confezione originale. Tenere fuori dalla portata dei bambini. 10 compresse in un blister; 2 blister in un pacchetto di cartone. Abrol Krishna Green Land Parco di fase II su makaan. com a makaan. com, abbiamo capito che le persone in tutto il mondo sono alla ricerca di una casa per chiamare la propria. vogliamo rendere questa ricerca come gioiosa come trovare finalmente la casa perfetta, perché ci rendiamo conto che trovare una casa è molto più di una ricerca online! una casa è un ricordo caro che dura per sempre, è dove le pareti abbracciano ricordi, i soffitti riparo amore e risate, in cui gli angoli tranquilli offrono una pausa tanto necessaria e la vita stessa diventa un motivo per festeggiare. in modo da rendere questo cammino di gioia, iniziamo grazie alla partnership con i nostri clienti fin dall'inizio e di essere lì quando conta di più - direttamente dalla ricerca online per i broker di mutui per la casa di lavoro di ufficio al fine di trovare quella perfetta casa. a makaan. com, non solo aiuterà a cercare, ma aiuteremo a trovare. scopri gioia. makaan. com fa parte delle tecnologie ELARA pte limitata, Singapore, che possiede e gestisce anche proptiger. com, un digital marketing immobiliare e le transazioni fornitore di servizi. News Corp, una media globali, la pubblicazione di libri e digitali società di servizi immobiliari, è la chiave per gli investitori in Elara. altri importanti investitori di ELARA includono partner Saif, partner di Accel e venture horizen. Tipo di proprietà L'impollinazione Biologia, Vol.1 Il libro copre interazione tra strategie e la sicurezza di impollinatori di gestione dei parassiti. Informazioni dettagliate sono fornite su parassiti e impollinatori delle colture di frutta temperate, subtropicali e tropicali. La maggior parte delle colture di frutta sono altamente croce impollinazione e dipendono insetti o beneficiare di impollinazione degli insetti per allegagione. insetti invece provocano gravi danni economici per le colture di frutta in tropici, subtropicali e temperato. Evidentemente, la gestione dei parassiti delle colture da frutto da un lato e che forniscono la sicurezza per gli impollinatori, dall'altro è un compito impegnativo nel contesto di aumentare la produttività orticola senza sconvolgere l'equilibrio ecologico. Questo libro si propone di integrare e sviluppare strategie di controllo dei parassiti in modo da ridurre al minimo il loro impatto sulle specie di insetti benefici come nemici naturali e impollinatori per aumentare la produzione di frutta e di qualità. Il libro copre interazione tra strategie e la sicurezza di impollinatori di gestione dei parassiti. Informazioni dettagliate sono fornite su parassiti e impollinatori delle colture di frutta temperate, subtropicali e tropicali. Impollinatori svolgono un ruolo cruciale nella riproduzione delle piante di fioritura e nella produzione di più frutta e verdura. La maggior parte delle colture di frutta sono altamente croce impollinazione e dipendono insetti o beneficiare di impollinazione degli insetti per allegagione. insetti invece provocano gravi danni economici per le colture di frutta in tropici, subtropicali e temperato. Evidentemente, la gestione dei parassiti delle colture da frutto da un lato e che forniscono la sicurezza per gli impollinatori, dall'altro è un compito impegnativo nel contesto di aumentare la produttività orticola senza sconvolgere l'equilibrio ecologico. Questo libro si propone di integrare e sviluppare strategie di controllo dei parassiti in modo da ridurre al minimo il loro impatto sulle specie di insetti benefici come nemici naturali e impollinatori per aumentare la produzione di frutta e di qualità. La maggior parte delle colture di frutta sono altamente croce impollinazione e dipendono insetti o beneficiare di impollinazione degli insetti per allegagione. insetti invece provocano gravi danni economici per le colture di frutta in tropici, subtropicali e temperato. Evidentemente, la gestione dei parassiti delle colture da frutto da un lato e che forniscono la sicurezza per gli impollinatori, dall'altro è un compito impegnativo nel contesto di aumentare la produttività orticola senza sconvolgere l'equilibrio ecologico. Questo libro si propone di integrare e sviluppare strategie di controllo dei parassiti in modo da ridurre al minimo il loro impatto sulle specie di insetti benefici come nemici naturali e impollinatori per aumentare la produzione di frutta e di qualità. Il libro copre interazione tra strategie e la sicurezza di impollinatori di gestione dei parassiti. Professore e Capo della Divisione di Entomologia, Sher-e-Kashmir Università di Scienze e Tecnologie Agrarie di Jammu è uno scienziato l'apicoltura conosciuta ed entomologo di fama nazionale ed internazionale. Dr. Abrol è autore di 14 libri, 8 manuali e pubblicato più di 200 documenti originali di ricerca, 10 recensioni, 20 capitoli di libri e più di 64 articoli divulgativi sulle malattie api impollinazione biologia, tossicologia e gestione integrata dei parassiti. Ha presieduto diversi simposi nazionali ed internazionali / conferenze e consegnato al piombo / ospiti lezioni. E 'membro di numerose società scientifiche in India e all'estero. E 'referee delle varie riviste nazionali ed internazionali e di esperti in vari selezione / di screening e valutazione dei comitati di organismi scientifici / istituzioni del paese. Ha realizzato diversi progetti di ricerca finanziati esternamente che ha progetti di ricerca in collaborazione con le organizzazioni internazionali in Polonia e Svizzera. Ha visitato la Corea del Sud, Malesia e diversi altri paesi come invitato speciale per questi paesi. Oltre a ricevere lettere di apprezzamento da parte di organizzazioni diverse, egli è destinatario di giovane Scientist Award - 1992 conferito dal Jammu e Kashmir Consiglio di Stato per la scienza e la tecnologia - a prestigioso Premio di Stato per il suo eccezionale contributo nel campo delle scienze agrarie. Inoltre, è anche destinatario di Pran Vohra Award 1993 - il prestigioso Premio Giovani Scientist conferito dalla indiano Congresso Science Association Calcutta per il suo straordinario ed innovativo della ricerca nel campo delle scienze agrarie. E 'stato anche conferito il Prof. T. N. Ananthakrishnan Premio 1997-1998- un prestigioso premio nazionale per i suoi contributi eccezionali nel campo di Entomologia di T N Ananthakrisnan Foundation, G. S Gill Research Institute Chennai. Ha vinto il dottor Rajinder Prasad Puruskar 1999-2000 - un prestigioso premio nazionale dal Consiglio indiano di ricerca agricola New Delhi per il suo libro Hindi sull'apicoltura dal titolo "Madhmakhi palan - Sidhant Evam Vidhian" e 11 Apicoltura Association Award 2010 per contributi eccezionali in apicoltura . Sommario (11 capitoli)